Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
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ALDAROM | 2311160710 |
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Synthetic Aroma Chemicals |
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- | - | - | China | - |
ALDAROM
ID : 2311160710
China
Certifications :
Général
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N° CAS : 141-13-9
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N° EINECS : 205-460-8
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N° FEMA : 4768
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
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Aspect : Liquide incolore
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Densité : 0,852
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Tenue : Tête
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Gamme de prix : €€€
Propriétés physico-chimiques
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Formule brute : C14H26O
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Masse molaire : 210,36 g/mol
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Log P : >6,00
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Point de fusion : Donnée indisponible.
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Point d'ébullition :
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Seuil de détection : 5,38 ng/l air
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Optical rotation : Donnée indisponible
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Pression vapeur : Donnée indisponible
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Indice de réfraction @20°C : Donnée indisponible
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Valeur d'acide : Donnée indisponible.
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Point éclair : 126°C
Utilisations
Utilisations :
L'Adoxal® est utilisé pour travailler des notes aqueuses, ozoniques et fruitées d'eau pour un aspect très proche de la Calone®.
Découverte :
Donnée indisponible.
Présence dans la nature :
L'Adoxal® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
L'Adoxal® possède plusieurs carbones asymétriques. La forme utilisée en parfumerie est un mélange de ses isomères. Le Sandalore® est un isomère de constitution de l'Adoxal®. Cet isomère possède néanmoins une odeur très différente, car plus boisée et santalée.
Précurseurs de synthèse :
L'Adoxal® peut former une base de Schiff par réaction avec l'Anthranilate de méthyle ou l'Indole par exemple.
Voies de synthèse :
L'Adoxal® est synthétisé à partir de la tétrahydroionone et d'un chloroacétate d'alkyle par une condensation d'ester glycidique. Cette étape est suivie d'une hydrolyse et d'une décarboxylation.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
